La Presse Pontissalienne 264 - Janvier 2022

Pontarlier 5

La Presse Pontissalienne n°264 - Janvier 2022

SANTÉ Un nouveau traitement La nouvelle vie de Nicolas Maugain Atteint de mucoviscidose depuis la naissance, le Pontissalien Nicolas Maugain a découvert les bénéfices d’un traitement révolutionnaire. Il témoigne pour les autres malades.

L e médecin de l’époque avait dit aux parents du petit Nicolas : “L’espérance de vie de votre bébé ne dépassera pas l’âge de 20 ans, je vous conseille de ne pas trop vous attacher à lui…” Révolté et indigné par cette annonce brutale, Philippe Maugain, le père, décide alors de s’in- vestir dans un combat de longue haleine pour combattre cette maladie avec une implication totale dans l’as- sociation “Vaincre la mucoviscidose” avec laquelle il organisera de nom- breuses manifestations comme les fameuses “Virades de l’espoir”. Aujourd’hui, Nicolas Maugain a 31 ans, et il va bien, merci ! Il va d’ailleurs encoremieux depuis quelques semaines grâce à un traitement révolutionnaire basé sur une trithérapie. Baptisé “Kaf- trio”, ce traitement a été homologué cet été par la Haute Autorité de Santé française. Ce nouveau médicament fait partie de la famille des modulateurs de la protéine C.F.T.R. dont le dysfonc- tionnement ou l’absence est responsable de la mucoviscidose. “J’ai fait la pre-

mière prise de ce traitement le 14 sep- tembre à midi, se souvient précisément Nicolas. Trois heures après cette pre- mière prise, je sentais déjà le bénéfice du traitement. J’ai craché pendant deux heures pour me vider de tout ce qui était caché au fond de mes bronches.

Nicolas Maugain avec son nouveau traitement qui lui change la vie.

Depuis cette prise, je ne tousse plus, je ne crache plus, c’est incroyable” sourit le trentenaire qui travaille depuis une dou- zaine d’années au cinéma de Pontarlier. C’est lui qui avait initié il y a quelques années la récolte de capsules de café usagées. 18 tonnes ont ainsi été récupérées depuis 2017 par l’inter- médiaire de Nicolas, per- mettant à l’association “Vaincre la mucovisci- dose” de récolter 7 300 euros. Au lieu de la trentaine de pilules qu’il était

“C’est comme si on m’avait greffé des nouveaux poumons.”

pathologie” se réjouit-il. Fort de ce nouvel élan,NicolasMaugain se prend à nouveau à rêver de défis auxquels il n’aurait jamais eu accès. “J’avais dit un jour à mes parents que je rêvais de faire un saut en parachute en chute libre. Ce rêve pourrait devenir réalité” sourit le trentenaire. “On va pouvoir en parler sérieusement au médecin. S’il donne son feu vert, je ferai le saut avec Nicolas !” ajoute son père. Une façon de faire un formidable pied de nez à la maladie. n J.-F.H.

las pour cause de mucoviscidose, cette maladie génétique qui amoindrit les fonctions respiratoires et digestives. Sur ces 7 000malades, tous ne pourront hélas pas en bénéficier à cause d’une certaine forme de mutation génétique. “6 000 malades pourront en bénéficier, précise PhilippeMaugain. Ce traitement est un signe du destin, une preuve qu’il ne faut jamais renoncer. Des consé- quences inéluctables de la maladie à l’espoir d’une vie meilleure, nous venons de franchir un cap important pour de nombreux patients souffrant de cette

contraint d’avaler tous les jours jusqu’à maintenant, ce nouveau traitement est basé sur deux médicaments à ingé- rer, deux le matin et un soir. “Ce trai- tement me change la vie, c’est comme si on m’avait greffé des poumons tout neufs” poursuit Nicolas. Les deux visites médicales qu’il a effectuées au Centre de ressources et de compétences pour la mucoviscidose de l’hôpital Minjoz depuis le démarrage du traitement n’ont fait que confirmer l’incroyable efficacité de cette thérapie. En France, 7 000 patients sont suivis comme Nico-

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