La Presse Bisontine 152 - Mars 2014

BESANÇON

La Presse Bisontine n° 152 - Mars 2014 19

EN BREF

SANTÉ 3 500 familles concernées en région L’épilepsie un peu moins douloureuse Le service

Folk La M.J.C. Palente organise un transport en autocar pour la 26 ème Nuit du Folk à Toul le samedi 29 mars. Cet événement rassemble chaque année dix groupes folks qui jouent chacun une heure d’affilée avec deux scènes interruption. C’est donc dix heures de danse folk non-stop. Retour après le dernier groupe à 5 heures du matin dimanche 30 mars pour arriver vers 8 heures du matin à Besançon. Tarif unique : Voyage en bus + entrée + 1 boisson gratuite : 30 euros. Inscription avec le règlement auprès d’Ève Chourlin sur g.chourlin@wanadoo.fr Théâtre Le théâtre du Petit Kursaal accueille la compagnie Keichad pour quatre représentations de la comédie “Miroir, mon bô miroir !” de l’auteure bisontine Delphine Doillon. La pièce qui réunit sur scène Quentin Juy, François Dumont, Julia Dreyfus et Caroline Berry tiendra l’affiche du 1 er au 4 mars. Samedi 1 er mars à 19 h, dimanche 2 mars à 16 h, lundi 3 mars à 20 h 30 et mardi 4 mars à 20 h 30. alternant à chaque heure sans aucune Costagliola, Claire Bachelet, François

L a cause de l’épilepsie avance. C’est notamment grâce à l’implication des bénévoles de l’association Enfance Épilepsie Franche-Com- té, la seule de France à ne s’occuper que de l’épilepsie de l’enfant. L’épilepsie est un fléau qui touche en France près d’1 % de la population, soit 600 000 personnes, dont 350 000 enfants. Dans notre région, 3 500 familles sont concernées par l’épilepsie de l’enfant.Ils étaient plus de 200 le 12 février dernier à inaugurer Émorine. u comment rendre un peu moins douloureuse cette maladie pour les 1 000 enfants qui viennent consulter tous les ans. d’électroencéphalogramme du C.H.U. injoz a été décoré par l’artiste Marie-Pierre

L’association Enfance Épilepsie Franche-Comté présidée par Delphine Dannecker au service E.E.G. de l’hôpital Minjoz.

Dana, 12 ans, a vu sa scolarité retar- dée par des crises d’épilepsie à répéti- tion contre lesquelles les parents ont mis six ans à trouver le traitement adap- té. Aujourd’hui, Dana suit sa scolarité dans un établissement spécialisé de Bretagne, à près de 1 000 km de ses parents. C’est notamment pour “créer ne même genre d’établissement dans l’Est de la France” que se bat l’association. Mais avant de réaliser ce projet que les parents espèrent voir se concrétiser d’ici 5 ans, en Alsace ou en Franche- Comté, l’association Enfance Épilepsie Franche-Comté se bat avec succès pour faire avancer la cause de l’épilepsie, une maladie trop longtemps restée dans le tabou. “Sa maîtresse de C.P. avait refusé de signer le protocole pour admi-

spécialisé, l’association Enfance Épi- lepsie Franche-Comté est sur le point de réaliser son premier objectif : avoir un local au centre-ville avec un salarié permanent. “Nous avons besoin de 30 000 euros, nous recueillons des dons et nous comptons aussi sur les pouvoirs publics.” La moitié des enfants souffrant d’épilepsie guérissent à la puberté. Mais il y a aussi tous ceux qui n’en guéris- sent jamais et c’est aussi pour eux que se bat l’association Enfance Épilepsie Franche-Comté depuis sa création en 2008. Les couloirs du service E.E.G. à Minjoz donnent une petite éclaircie à ces enfants dont le cerveau est parfois traversé par un orage violent. J.-F.H.

nistrer le valium en cas de crise. Depuis, les choses évoluent. L’association fait beaucoup de formations auprès des édu- cateurs, des associations et des clubs sportifs à Besançon pour apprendre à réagir en cas de crise d’épilepsie. Une des illustrations de ces avancées, c’est que les crèches de Besançon se sont toutes équipées d’un kit d’urgence contre les crises. Et dire qu’avant, on refusait les enfants sujets à crises dans les crèches. Les choses avancent” se félicite Del- phine Dannecker. Et, même si le temps de la guérison n’est pas encore venu, les recherches médicales avancent aus- si. L’administration du valium intra- rectale est désormais remplacée par une solution à ingérer. Avoir de voir se concrétiser ce projet de centre d’accueil

l’espace rénové et égayé par les peintures murales d’une artiste locale du service E.E.G. (électroencéphalo- gramme) au C.H.U. Minjoz. Chaque année, unmillier de familles viennent avec leur enfant consulter le service du D r Norbert Khayat. Delphine Dannecker, la pré- sidente de l’association, fait partie de ces mères de famil- le dont un enfant est tou- ché par le fléau. Sa fille,

“Nous avons besoin de

30 000 euros.”

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