La Presse Pontissalienne 232 - Février 2019

SANTÉ

La Presse Pontissalienne n°232 - Février 2019

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SANTÉ

Un nouveau scandale ? Enfants sous Dépakine, une famille lanceuse d’alerte

Utilisée pour stopper les convulsions, la Dépakine serait à l’origine de retards de développement de leur enfant. La Franc-Comtoise Karine Tattu a créé une asso- ciation nationale regroupant une cinquantaine de familles dans le même cas.

L a Presse Pontissalienne : Racon- tez-nous l’histoire de votre garçon âgé de 6 ans. KarineTattu (présidente de l’association Les Kangourous) : À l’âge de 8 mois, notre enfant a fait des convul- sions hyperthermiques dont 4 crises violentes jusqu’à 1 an. Sur avis médical des médecins de l’hôpital, il a été placé sous Dépakine, un médicament qu’il prenait matin et soir jusqu’à 4 ans. Il n’a plus fait de crise ! Mais les retards de développe- ment se sont fait rapidement ressentir : à 21 mois, il ne mar- chait pas, il était très lent, qua- siment endormi. La directrice de la crèche nous l’a fait remar-

frant du syndrome de l’anticon- vulsivant). Mais cette associa- tion rassemble les familles ayant eu à subir les effets des anti- épileptiques durant la grossesse. Suite à des contacts nombreux de familles dans le même cas, nous avons créé en septem- bre 2016 l’association pour recenser le nombre de per- sonnes. Nous sommes une cin- quantaine d’adhérents avec la volonté de lancer une action de groupe à l’avenir. Notre avocate (cabinet Dante à Paris) a écrit à la ministre de la Santé en 2018. Nous venons d’apprendre qu’une enquête serait lancée. L.P.P. : Comment être certain de la res- ponsabilité du médicament ? K.T. : Sur conseil de notre avocate, toutes les autres pistes suscep- tibles d’expliquer les troubles de notre enfant ont été explo- rées : anomalie génétique, syn- drome autistique. Lorsque je parle avec d’autres parents, je leur conseille de faire la même démarche. Si nous nous sommes sentis seuls, aujourd’hui face

quer. On a commencé à se ques- tionner, à demander à un neu- rologue si ce médicament, qui agit sur le cerveau puisqu’il par- vient à stopper les crises, n’en était pas la cause. Les médecins

nous disaient que non. Quand ses troubles se sont confirmés et après avoir découvert dans les médias les problèmes liés à la Dépakine, nous nous sommes rap- prochés de l’A.P.E.S.A.C. (Association d’aide aux parents souf-

Karine Tattu, présidente de l’association “Enfants sous Dépakine”

Une enquête du ministère de la Santé.

aux nombreux témoignages similaires qui affluent, nous nous sentons entendus bien que les médecins continuent de nous dire : “Il ne faut pas tout mélan- ger.” L.P.P. : Quels autres conseils donnez- vous aux parents ? K.T. : De ne pas suspendre le trai- tement sans avis médical, de réaliser tous les tests permettant d’écarter d’autres causes que la Dépakine, être certain que l’en- fant ne présentait pas déjà un retard avant l’instauration du

traitement.

lui donner mais moi je ne veux pas qu’il aille dans une classe spécialisée. Nous avons beau- coup cherché sans trouver les causes de son retard. Après le sentiment d’injustice, nous gar- dons l’espoir qu’il aille mieux. Plus nous serons nombreux, plus nous serons entendus. n Propos recueillis par E.Ch.

L.P.P. : Comment va aujourd’hui votre fils ? K.T. : Bien, malgré les difficultés liées à la lenteur. Il est au C.P., suivi par un psychomotricien, une assistante de vie scolaire à l’école. On nous convoque déjà pour savoir quelle orientation

Risques avérés chez les femmes enceintes Une étude de l’Agence nationale de sécurité du médicament (A.N.S.M.), conduite en 2017, indique que les enfants exposés à cet antiépileptique dans le ventre de leur mère ont quatre à cinq fois plus de risques d’être atteints de troubles neuro-développementaux que les autres. Une autre population pourrait grossir ces rangs : les personnes traitées au cours de leurs premiers mois ou années de vie par ce médicament. n

Renseignements : Association Les Kangourous Enfants sous Dépakine : 06 50 31 62 47 ou leskangourous@gmail.com ou sur Facebook